InsightRP2
Etablierung neuer Therapieansätze für die RP2-assoziierte Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa (RP) bezeichnet eine Gruppe von erblichen Netzhauterkrankungen, die durch eine fortschreitende Degeneration besonders der Fotorezeptoren gekennzeichnet sind. RP betrifft etwa 1 von 4.000 Personen weltweit und kann durch Veränderungen in vielen verschiedenen Genen verursacht werden. Mutationen im RP2-Gen sind für einen erheblichen Teil der X-chromosomalen Retinitis pigmentosa (XLRP) verantwortlich.
InsightRP2 ist ein innovatives multimodulares Projekt unter der Leitung von Prof Bernd Wollnik. Darin erforschen Wissenschaftler*innen der AG Wollnik gemeinsam mit Expert*innen aus der Humangenetik, Augenheilkunde, Datenwissenschaft, Zellbiologie sowie Gentherapie in Deutschland und der Schweiz die genetischen Ursachen und Krankheitsmechanismen der RP2-assoziierten Netzhautdegeneration, um neue, maßgeschneiderte Therapiestrategien zu entwickeln.
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